乙型肝炎病毒e抗體診斷試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)The Qualitative Diagn

【產(chǎn)品編碼及包裝規(guī)格】

產(chǎn)品編號 品名 檢測樣例 包裝規(guī)格
2H04L1 HBeAb-CLIA 血清、血漿 48人份/盒
2H03B1 HBeAb-CLIA 血清、血漿 96人份/盒
【預(yù)期用途】

用于定性檢測人血清、肝素抗凝血漿中的抗HBe。

【產(chǎn)品概述】

乙型肝炎病毒e抗體（抗HBe）是在HBeAg的刺激下機體產(chǎn)生的?？笻Be多出現(xiàn)于急性肝炎恢復(fù)期病人血清中,比抗HBs轉(zhuǎn)陽要早,存在于乙肝恢復(fù)期及痊愈的病人血清中，也可出現(xiàn)于慢性肝炎、肝硬化或無癥狀的HBsAg攜帶者,并可長期存在。

【檢驗原理】

本試劑盒采用競爭抑制法。中和試劑、樣品和抗HBe-堿性磷酸酶加到固相有抗HBe的白色不透明條板微孔中。反應(yīng)足夠時間后，中和試劑HBeAg分子與固相抗體特異性結(jié)合，樣品中的抗HBe及抗HBe-堿性磷酸酶分別與已與固相抗體結(jié)合的中和試劑HBeAg分子競爭性結(jié)合。洗掉游離成分，加入發(fā)光底物工作液，ALP催化底物脫磷酸基,并發(fā)出463nm的可見光。于第15分鐘測定各樣品孔的發(fā)光值RLU。樣品的RLU與其中的抗HBe濃度呈反相相關(guān)。根據(jù)其RLU值可進(jìn)行定性判定。樣品的診斷閾值為陰性對照RLU/2.0。