（2025年7月23日，深圳訊）2025年7月，上海復星健康旗下深圳恒生醫(yī)院安赤穎教授團隊在CMTF國際醫(yī)療旅游展學術(shù)交流大會上公布的 24例1型糖尿病功能性治愈案例，以解連蛋白轉(zhuǎn)陰為核心生物標志物，徹底劃清了功能性治愈與“蜜月期”假性緩解的界限。這一突破性成果標志著1型糖尿病治療從被動控糖邁入主動治愈的新紀元。
（安赤穎教授在CMTF大會上做學術(shù)報告）
蜜月期：1型糖尿病的“假性緩解”陷阱
在傳統(tǒng)臨床治療中，少數(shù)1型糖尿病患者在發(fā)病初期經(jīng)胰島素治療后，可能進入所謂的“蜜月期”——胰島β細胞功能短暫恢復，胰島素需求量減少甚至可暫時停用，血糖維持正常水平。
這種假象常被患者及家長誤認為“治愈”，實則暗藏危機：
時間局限性：蜜月期通常持續(xù)數(shù)周至數(shù)月，極少超過1年，隨后胰島功能急劇衰退；
代謝指標惡化：蜜月期結(jié)束后，患者C肽水平常降至0.2ng/ml以下，進入脆性糖尿病階段，血糖失控風險驟增；
不可重復性：蜜月期通常僅發(fā)生一次，尤其酮癥酸中毒患者幾乎無法誘發(fā)蜜月期。
安赤穎教授指出：“蜜月期是疾病自然病程中的被動現(xiàn)象，而非治療成果?！边@種短暫緩解恰如鏡花水月，終將隨免疫系統(tǒng)對胰島β細胞的持續(xù)攻擊而破滅。
解連蛋白：破解免疫攻擊的關(guān)鍵鑰匙
安赤穎團隊的核心突破，在通過解連蛋白檢測作為區(qū)分蜜月期與功能性治愈的金標準。
（1型糖尿病患者解連蛋白檢測）
這一生物標志物的科學價值源于：2000年澳洲科學家法薩諾（Alessio Fasano）首次發(fā)現(xiàn)解連蛋白，2006年《Diabetologia》研究證實解連蛋白與IgG介導的免疫反應直接相關(guān)，標志著腸道通透性增加和自身免疫啟動；
安赤穎教授接受采訪時表示，95%以上的1型糖尿病患者通過質(zhì)譜平臺檢測顯示解連蛋白陽性，證實其作為腸漏癥生物標志物的特異性；
而通過功能性治愈患者均實現(xiàn)解連蛋白轉(zhuǎn)陰，證明自身免疫攻擊被根本性阻斷。
“解連蛋白轉(zhuǎn)陰是功能性治愈最直接的證據(jù)，其價值遠優(yōu)于胰島素自身抗體、C肽等傳統(tǒng)指標。”——安赤穎在CMTF大會報告中強調(diào)。
（安赤穎教授團隊在1型糖尿病病區(qū)三級醫(yī)師查房）
整合醫(yī)學：三重機制實現(xiàn)功能性治愈
據(jù)了解，安赤穎團隊開發(fā)的 MDT to HIM整合醫(yī)學診療模式，通過多學科協(xié)作直擊疾病根源：
1. 腸道-免疫軸修復
首先，采用功能醫(yī)學質(zhì)譜平臺精準檢測IgG介導的免疫攻擊；其次，通過5R腸道修復方案（Remove去除誘因、Replace補充消化酶、Reinoculate菌群移植、Repair腸黏膜修復、Rebalance免疫重建）修復腸漏；通過特殊配方益生菌、益生元，中藥安糖貼肚臍透皮給藥及FMT糞群移植等多種手段重建腸道菌群豐度，功能性治愈的患者16s rRNA測序顯示菌群多樣性恢復至健康水平。
2. 胰島β細胞再生激活
安赤穎教授接受采訪時表示，?2015–2016 年她在美國賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania）做訪問學者期間，主要研究方向為胰腺 β 細胞再分化，在大學實驗室里整整做了一年的研究。在完成1型糖尿病患者功能性治愈后，整合醫(yī)學結(jié)合中西醫(yī)、印度阿育吠陀等多種手段，促進β細胞再分化實現(xiàn)結(jié)構(gòu)性治愈，進而讓1型糖尿病患者轉(zhuǎn)歸健康人群。
3. 代謝穩(wěn)態(tài)重建
為1型糖尿病患者設計抗炎排除飲食消除免疫觸發(fā)因素，IDAA1C(1型糖尿病血糖控制金標準）小于9，血糖達標時間（TIR）接近100%，血糖變異系數(shù)（CV）降至30%，遠優(yōu)于國際標準。
“我們不僅關(guān)注血糖數(shù)字，更著眼于修復導致疾病發(fā)生的根本原因。”——安赤穎教授解釋治愈本質(zhì)時強調(diào)。
醫(yī)學新紀元：改寫105年的胰島素依賴史
自1921年班廷發(fā)現(xiàn)胰島素以來，1型糖尿病始終被視為“終身胰島素依賴性疾病”。安赤穎團隊的突破性臨床實踐，正在重塑這一百年定論。意味著未來治療范式轉(zhuǎn)變：從對癥治療（胰島素替代）升級為對因治療（免疫攻擊阻斷）。
安赤穎教授接受采訪時表示：在這場對抗1型糖尿病百年頑疾的戰(zhàn)役中，解連蛋白轉(zhuǎn)陰不僅是一個生物標志物的變化，更是人類醫(yī)學治療1型糖尿病從被動應對到主動治愈的里程碑。
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